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本文目录
〖One〗、①有丝分裂间期和减数第一次分裂间期都会发生染色体的复制，①错误；
〖Two〗、②同源染色体的配对只发生在减数第一次分裂前期，②正确；
〖Three〗、③有丝分裂和减数分裂都会导致细胞数目增多，③错误；
〖Four〗、④正常情况下，非等位基因重组只发生在减数分裂过程中，④正确；
〖Five〗、⑤正常情况下，等位基因分离只发生在减数分裂过程中，⑤正确；
〖Six〗、⑥有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都会发生着丝点分裂，⑥错误．
06-02 21:17来自新版微博 weibo.com
实验十二正常人非显带染色体的核型分析
1.熟悉正常人类染色体的数目及形态特征。
2.掌握非显带染色体的核型分析方法。
正常人外周血淋巴细胞染色体制片显微镜
人类非显带染色体核型分析是染色体研究中的基本方法。它可根据染色体的数目、结构进行核型分析,而对染色体病患者做出初步的诊断。可在显微镜下直接做出判断,也可进行显微照相,经冲洗、放大后,根据照片进行分析。人类染色体的命名是根据丹佛(Denver)及伦敦(London)会议提出的标准,按照染色体的长度和着丝点的位置,将染色体配对并按长度依次排列、分组、编号。人体细胞含有46条染色体,即23对,其中22对为常染色体,男、女相同,编为1-22号,另一对为性染色体,男、女有别,男性为XY,女性为XX。根据着丝点的位置及其相对长度可将22对常染色体分为A- G7个组。性染色体可根据它们的形态、大小编入组内,X染色体编入C组,Y染色体编入G组。
核型：指某种生物个体或某一分类群(种、亚种或变种、居群)的一个体细胞全部中期染色体的数目、大小和形态等特征的总和。用来表述物种的特点和亲缘种属之间的关系。
核型分析：将待测细胞的染色体按照该生物固有的染色体形态特征和规定，进行配对、编号和分组，并进行形态分析的过程过程。
Denver体制：按照Denver会议(1960年)提出的染色体命名和分类标准，将人类体细胞的46条染色体按大小（根据长度递减顺序）、着丝粒的位置分成七组(A、B、C、D、E、F、G、)23对的排列，并将副缢痕和随体作为识别染色体的辅助指标。
人类染色体核型分析标准是丹佛（Denver）体制（人类有丝分裂染色体的标准命名体制）。该体制规定：每一条染色体可通过相对长度、臂率和着丝粒指数等三个参数予以识别；
相对长度＝每条染色体长度/(22条常染色体＋X的总长度)×100%
着丝粒指数＝短臂长度/该条染色体长度×100%
非显带染色体：染色体标本制作好后，不经处理直接染色，整条染色体均匀着色（相对于后面的显带染色体而言）。
人中期细胞染色体（数目2N=46，结构特点）
正常人体细胞染色体的观察与计数：
每位同学发一张正常人外周血淋巴细胞染色体制片，进行染色体观察和计数。染色体在细胞周期中经历着凝缩和舒展的周期性变化。在细胞分裂中期,染色体高度凝缩,从而轮廓、结构清晰典型,易于观察分析。（人染色体核型照片见教科书）每一中期染色体由两条染色单体组成,借着丝粒而彼此相连。由着丝粒将每条染色单体分为两个染色体臂,分别称为长臂(q)和短臂(p)。染色体臂上有较狭窄而浅染的区域称为次缝痕,D、G组染色体短臂末端连有一个球形小体一一随体。短臂和随体相连处为次缢痕。
1号:是23对染色体中最大的中着丝粒染色体,位于长臂近着丝粒处常见次缢痕。
2号:比第一对短,是最大的亚中着丝粒染色体。
3号:是23对染色体中第二大的中着丝粒染色体。
次大,均为亚中着丝粒染色体,两对染色体不易区分。
本组为染色体比较多的一组,且均为亚中着丝粒染色体。各对染色体间在形态上差别较小,故不易区分。但 〖Six〗、〖Seven〗、9和11为偏中部的亚中着丝粒染色体,其余更偏亚中。 X染色体的大小介于〖Seven〗、 8号之间,有时常不等大。9号长臂近着丝粒处常出现次缢痕。由于这组染色体不易区分,准确的鉴别有待于显带。
中等大小,为7组中最大的近端着丝粒染色体。此组染色体的短臂常见随体。染色体大小依次递减,较难准确鉴别。
16号:为本组中最大的染色体,中着丝粒,长臂常见次缢痕。
17号:是较小的亚中着丝粒染色体。
18号:亚中着丝粒染色体,是亚中着丝粒染色体中最小的一对,短臂比17号短。
为7组中最小的两对中着丝粒染色体。易与其它组区分,但组内两对染色体不易区分。
此组染色体为7组中最小的近端着丝粒染色体,短臂常有随体。 21号常比22号小。
Y染色体也为近端着丝粒染色体,但无随体,并常比2〖One〗、22号染色体大,但其长度变异甚大。Y染色体长臂常平行靠拢,此点为Y染色体与2〖One〗、22号染色体鉴别的重要标志。
1.绘制一张正常人体细胞非显带中期分裂相染色体图。
3.简单总结一个正常人体细胞内各组染色体的非显带特点。
1号：是最大的染色体，具有中央着丝粒（约在染色体全长的1/2处。以下简略为1/〖Two〗、1/〖Four〗、3/8等），在长臂近着丝粒处，偶可见到一个狭窄的次缢痕。
2号：较1号稍短，亚中着丝粒（3/8）。
3号：比2号短，为中央着丝粒（1/2）。
4号、5号两对染色体较3号短，均为亚中着丝粒染色体（1/4）。在常规标本中，这两对染色体彼此之间不易区别。
本组染色体中等大小，在常规标本中各对之间不易区别。女性为16条，男性为15条，都为亚中着丝粒染色体。但其中X、〖Six〗、〖Seven〗、〖Eight〗、11号的短臂较长；〖Nine〗、〖Ten〗、12号的短臂较短；X染色体的大小介于第6号与第7号之间。
注意：本组第〖Six〗、X、7号染色体的短臂比上面B组的4号、5号稍长，切勿相混，以致分错组别。D组：13－15号。
1〖Three〗、1〖Four〗、15号均为近端着丝粒染色体，短臂末端都有随体，但不易见到，此三对染色体彼此之间不易区别。
16号，为本组最大的一对，中央着丝粒（1/2），长臂上有时可见到次缢痕。
17号，较16号稍小，亚中着丝粒（3/8）。
18号，较17号稍小，亚中着丝粒（1/4），即短臂比17号稍短。
1〖Nine〗、20号均为中央着丝粒（1/2），呈字母X形，两对彼此之间不易区别。
2〖One〗、2〖Two〗、Y染色体均为近端着丝粒染色体，21和22号均有随体，但不易见到。两对彼此之间不易区别。
Y染色体较2〖One〗、22号略大、长臂互相平行而靠拢，无随体，着色亦较深，易与2〖One〗、22号相区别
要搞清楚同源染色体配对的问题，首先你要清楚什么是同源染色体。同源染色体是指一个来自父亲一个来自母亲的两条同号染色体，举个简单的例子，人的精子和卵细胞都是经过减数分裂产生的，都只含有23条染色体，（精子22A+X或22A+Y,卵细胞22A+X),我们为了区分这23条染色体就把他们从一号一直编制22号，还有一对的性染色体，那么如果要同源配对的话只能是1-1，2-2，3-3......x-x或x-y，如果22A+X和22A+X结合成功那么这个人就是个女孩，如果22A+X和22A+Y则是男孩，你自己可以仔细的把这减数分裂和有丝分裂搞清楚就可以了
好了，文章到此结束，希望可以帮助到大家。
